英国皇家学会知名期刊拒绝撤稿数据造假的论文：大学认定存在学术不端，期刊接受作者更正不予撤回 | 科研圈日报
· 公共卫生
英国皇家学会知名期刊拒绝撤稿数据造假的论文：大学认定存在学术不端，期刊接受作者更正不予撤回
海洋生态学家 Danielle Dixson （图片来源：特拉华大学官网）
据《科学》新闻（Science news）报道，《英国皇家学会会刊 B：生物科学》（The Proceedings of the Royal Society B：Biological Sciences）近期表示，将不予撤回由特拉华大学（University of Delaware）的知名海洋生态学家 Danielle Dixson 和澳大利亚南十字星大学（Southern Cross University）的 Anna Scott 所撰写的、关于海葵鱼行为的论文。
该论文是 Dixson 于 2008 年至 2018 年间发表的 22 项研究之一。特拉华大学的独立调查小组对系列研究进行调查后，表示“被一系列草率、记录保存不善的电子表格中的复制粘贴情况，以及许多正在调查的论文中的错误所震惊”。调查结果显示，有数篇论文涉及研究不端行为，针对其中数篇论文，特拉华大学表示已要求期刊撤回。
上述由《英国皇家学会会刊 B：生物科学》发表的论文经调查，与 Dixson 已被《科学》杂志（Science）于 22 年 8 月撤稿的论文存在相似的、原始数据时间错误等问题。但该杂志接受了 Scott 等人于 2022 年 7 月提交的更正，该更正中对时间表述进行了修正，并补充了实验设置，但该提交内容并未得到调查小组的认可。尽管如此，该期刊仍然在 2 月 1 日的编者按中表示，由于作者的更正解决了该论文的相关问题，剩余可疑之处可能是由于原始数据保存不善等导致，以上更正并不会影响文章结论，因此未发现足够的欺诈证据，将不予以撤回。目前该研究团队的其他论文仍处于审查阶段，包括 Dixson 和其博士生导师 Philip Munday 等人于 2014 年发表于《自然-气候变化》（Nature Climate Change）的论文，被认为存在严重的伪造、粘贴复制数据等问题，而两人均拒不承认存在科研不当行为。（Science ）
· 科研经费
2023 年度北京市自然科学基金面上及青年拟资助项目名单公布
《2023年度北京市自然科学基金拟资助项目名单》部分名单 来源：北京市自然科学基金委员会办公室
2 月 16 日，北京市自然科学基金委员会办公室公布《2023 年度北京市自然科学基金拟资助项目名单》。北京市自然科学基金委员会办公室共接收 2023 年度北京市自然科学基金面上项目(含面上专项）及青年科学基金项目申请 9216 项。经初步审查、通讯评审、会议评审、基金委七届三次全体委员会议审定，决定拟资助 909 项，其中：面上项目 759 项，面上专项项目 20 项，青年科学基金项目 130 项。
按照《北京市自然科学基金管理办法》及《北京市自然科学基金项目管理办法》的规定，市自然科学基金资助项目实行公告异议制度，任何单位和个人认为 2023 年度北京市自然科学基金拟资助项目有弄虚作假行为的，均可在 2023 年 3 月 17 日 16 时前提出书面异议。（北京市自然科学基金委员会办公室）
· 新冠疫苗
北京开始接种国内首个针对新冠变异株广谱多价疫苗
2 月 14 日，公众号“神州细胞”发文称，由该公司研发的新冠重组蛋白二价疫苗（SCTV01C）安诺能，已正式在北京开始接种。这是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗。此前神州细胞披露的一项在阿联酋开展的 3 期临床研究显示，针对奥密克戎 BA.1 变异株，在加强免疫接种 28 天后，安诺能与辉瑞 mRNA 疫苗的免疫原性大致相当，诱导的真病毒中和抗体滴度分别比基线提高了 14.8 倍和 14.1 倍，而针对 BA.5 突变株，分别比基线提高了 32.0 倍和 13.1 倍，均达到了预设的非劣终点标准。
在相关临床前动物模型和临床试验中，安诺能对多种新冠病毒变异株，均能诱导出均一的、超高的中和抗体滴度。相比 mRNA 疫苗，安诺能还在安全性、持久性、热稳定性、储存及运输等方面拥有优势。临床数据显示，安诺能局部和全身系统性副反应发生率低，且主要为 1-2 级轻度反应。神州细胞相关负责人对外介绍，目前安诺能已经发货，将陆续抵达北京各区县和接种单位，符合接种条件的市民可以咨询附近接种点，预约接种。（公众号“神州细胞”）
· 海外政策
美国 FDA 将要求申请者确保晚期临床试验参与者的多样性
据《自然》新闻（Nature news）2 月 16 日报道，美国食品与药品管理局（FDA）将要求申请批准晚期临床试验（包括 2b 和 3 期临床试验）批准的研究人员和公司提交确保试验参与者多样性的计划。这项“重大改变”被认为是对 2022 年一份来自美国国家科学、工程和医学研究院（National Academy of Sciences，Engineering and Medicine）报告的回应。报告指出，尽管在 FDA 批准的临床试验中，参与者代表白人女性的程度有所改善，但代表少数族裔的程度并没有提升，而代表老年人、孕妇和残疾人的程度仍然严重缺乏，甚至在一些研究中被完全排除在外。
当参与者的多样性不能很好地代表可能从特定药物中受益的人群时，临床研究结果将无法准确反映该药物的有效性。2022 年 12月，美国总统拜登签署了法案支持 FDA 在临床试验要求方面的改变，许多科学家赞扬了 FDA 的这一举动，但他们对 FDA 充分执行这项新要求的能力持怀疑态度。在该要求生效之前，FDA 必须首先发布其指南草案，而后为公众提供发表评论的机会，这些步骤可能需要至少两年时间。而 FDA 将如何严格执行该要求，该要求在某些特定情况下是否有放宽执行的余地等等目前仍不明确。（Nature）
· 天文学
暗能量或是黑洞引力造成的现象
据英国科学与技术委员会（Science and Technology Facilities Council）下属的空间科学技术研究机构 RAL Space 的消息，宇宙中近 70% 的能量是促使宇宙膨胀的暗能量，但科学家一直不清楚暗能量究竟是什么。研究人员研究了一种特殊的星系：巨型椭圆星系，它在宇宙早期完成演化，进入休眠状态，只剩下很少的物质供中心的黑洞吸积。将 90 亿年前的巨型椭圆星系和今天的巨型椭圆星系对比，天文学家发现其中的黑洞比今天的黑洞大了 7～20 倍。如此快速质量增长超出了吸积和合并能解释的范围，天文学家认为这可以用黑洞包含真空能解释。黑洞的真空能正好与宇宙的膨胀耦合，它会随着宇宙的膨胀而增大，这种效应最终能让天文学家用黑洞解释暗能量的起源。
这是首个不用额外的物理存在，就能解释暗能量起源的理论。这与爱因斯坦引力理论预测的结果一致，而这意味着我们可能不需要再用新的东西解释暗能量：黑洞与爱因斯坦引力的结合就是暗能量的来源。相关的 2 篇论文分别于 2 月 2 日和 25 日发表于《天体物理学报通迅》（The Astrophysical Journal Letters）和《天体物理学报》（The Astrophysical Journal）。（RAL Space）
编写：孙楚、欧阳光、张鑫洁、綦懿
编辑：石云雷
封面图片源：Pixabay
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